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引物是DNA合成中的重要组成部分，其合成过程需要经过多个步骤。以下是引物合成的简要步骤：1. 设计引物：首先，需要根据特定的基因序列或PCR扩增目标设计引物。引物设计是至关重要的，因为引物的质量直接影响PCR扩增的效率和特异性。引物设计需要遵循一些基本原则，例如选择特定的基因区域，确保引物与模板DNA的互补性良好，避免引物间的二聚体形成等。2. 合成寡核苷酸：一旦完成引物设计，就可以开始合成...

随着生物医学研究的不断深入，外泌体（Exosome）作为一种具有巨大潜力的生物纳米粒子，正逐渐成为诊断、治疗以及生物医学研究的重要工具。BCC Research的最新报告《Exosome Diagnostics, Therapeutics and Research Tools: Global Markets》为我们提供了一个全面的视角，以了解外泌体市场的当前状况和未来趋势。外泌体（exoso...

2025年4月10日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布重磅消息，宣布正式启动逐步淘汰针对单克隆抗体及其他药物的动物实验强制要求。这一划时代的决策，旨在通过采用更高效、更加贴近人体生理环境的新型检测方法（New Approach Methodologies, NAMs），在减少实验动物使用的同时，显著提升药物开发的效率与安全性，加快单抗等新药的上市进程，推动全球药物研发范式向更高效、人源化...

1、斐林试剂由0.1g/ml的NaOH溶液（甲液）和0.05g/ml的CuSO4溶液（乙液）组成。使用时，需将甲液和乙液等体积混合，再加入待测液中，通过水浴加热或直接加热，若待测液中存在还原糖，则会出现砖红色反应。2、班氏糖定性试剂这是一种蓝色溶液，与葡萄糖混合后，在沸水浴中会产生砖红色沉淀，常用于尿糖的测定。3、双缩脲试剂包含0.1g/ml的NaOH溶液（甲液）和0.01g/ml的CuSO...

2023年5月10日，上海医药行业协会官宣发布了由上海医药行业协会组织起草的《免疫细胞治疗产品生产用质粒生产质量管理指南》（T/SHPPA 019—2023）团体标准，该标准于2023年06月01日起实施。此团体标准从机构与人员、厂房与设备、生产管理、物料管理、细菌种子批、工艺控制、质量控制、包装与贮存、运输等方面进行了明确和要求。生产企业可按照本指南的要求，规范质粒的生产质量管理，进一步确...

SPR分子互作技术的具体应用：1. 药物发现和开发：SPR技术可以用于筛选潜在药物分子与靶标分子之间的结合能力和亲和力。通过SPR技术，研究人员可以评估药物分子与靶标之间的相互作用，这对于药物发现、优化和研发起着重要作用。图2 药物筛选结果图2. 抗体研发和评价：SPR技术在抗体研发过程中起着关键的作用。它可以评估抗体与特定抗原之间的亲和力和特异性，并帮助确定高亲和力的抗体候选药物。此外，S...